在偏头痛治疗的药物版图上，一种全新的力量于2024年7月正式登陆中国大陆市场，为备受困扰的成人患者带来了突破性的治疗选择。这是一种专门为有或无先兆性偏头痛的急性发作而设计的处方药，它精准地聚焦于缓解已然发生的剧烈头痛与相关症状，明确其角色定位——是扭转发作战局的“救援兵”，而非用于日常防御的“常规军”。

　　概述

　　琥珀酸呋罗曲坦片是一种用于成人有或无先兆性偏头痛急性发作治疗的药物，不可用于预防偏头痛发作。该药物由青岛国信制药有限公司生产，于2024年7月在中国大陆首次上市。

　　琥珀酸呋罗曲坦片是国内首个且独家获批的长效曲普坦类药物，具有26小时最长半衰期，是其它曲普坦类药物的10倍左右。其主要代谢产物去甲基呋罗曲坦具有药理活性，使得作用时间更持久，能够持续缓解头痛，减少头痛复发。

　　信息栏

　　中文名：琥珀酸呋罗曲坦片

　　外文名：Frovatriptan succinate Tablets

　　上市许可持有人：青岛国信制药有限公司

　　上市许可持有人地址：青岛经济技术开发区团结路3601号

　　生产单位：青岛国信制药有限公司

　　批准日期：2024-07-30

　　产品类别：化学药品

　　批准文号：国药准字H20244535

　　产品介绍

　　药品名称

　　通用名称：琥珀酸呋罗曲坦片

　　企业名称：青岛国信制药有限公司

　　药品类别

　　西药，化药(去掉医保那些内容)

　　适应症/功能主治

　　用于成人有或无先兆性偏头痛急性发作的治疗。

　　药品注册分类

　　化药

　　产品规格

　　说明书全部注册规格为2.5mg(按C14H17N3O计)。

　　注意事项

　　1.仅应在已明确诊断为偏头痛的情况下使用本品，注意心脑血管事件。

　　2.为避免药物性头痛，不要超过推荐剂量使用。

　　3.本品可能增加5羟色胺反应，增高血压等。

　　4.禁忌与麦角胺、麦角胺衍生物(包括美西麦角)、舒马普坦以及其它5-HT1受体激动剂联用。

　　5.不推荐联用单胺氧化酶抑制剂，谨慎使用血清素抗抑郁药、口服避孕药、普萘洛尔等。

　　用法用量

　　1.本品可餐后或空腹服用，用水整片吞服。

　　2.应在偏头痛发作时应尽快服用本品，但在偏头痛发作后期服用也有效。

　　3.推荐剂量为2.5mg。如果首次用药后症状没有缓解，则不应在同一次发作时再次用药。可以在下次发作时服用本品2.5mg。

　　4.如果首次用药症状缓解后复发，则可以服用第二剂，但是两次用药应间隔至少2小时。

　　5.每天用药总剂量不应超过5mg。

　　药品原理

　　药理作用

　　琥珀酸呋罗曲坦片属于曲普坦类药物，通过作用于5-HT1B受体，发挥收缩脑血管、抑制三叉神经疼痛信号传导的作用，从而缓解偏头痛急性发作。