前几天,一位偏远县医院的同学介绍来一个病人,是他的亲戚,病人今年62岁,男性,有长期烟酒嗜好,有多年胃病,近期胃疼加剧,一个月前,遂在当地县医院做了胃镜,结果在胃角发现一个2.0x1.5cm大小的大溃疡,医生取了病理,结果显示是,高级别上皮内瘤变,(也就是严重的癌前病变,或者叫做早癌,其实目前还算是良性)。胃溃疡,如果不规范治疗和复查,往往会多年不愈,反复发作,往往会一步步进展,从炎性改变——轻度不典型增生——中度不典型增生——重度不典型增生(高级别上皮内瘤变),但这个过程一直还算是良性阶段,一般病灶局限于粘膜层,可以内镜下根治。
“胃溃疡”有好坏之分
溃疡型胃癌症状在临床中很容易和胃溃疡症状混淆,难以区分。胃溃疡是一种良性疾病,多与胃酸过多、不良不生活习惯和幽门螺杆菌感染有关。
溃疡型胃癌溃疡型胃癌按发生机制其实包括两种:
一种是由于遗传、饮食、长期慢性萎缩性胃炎(癌变率约1%-3%)等诱因的作用,已经发生胃癌了,胃癌细胞因为生长过于旺盛,肿瘤组织供血供氧跟不上,部分癌细胞被“饿死”,从而形成溃疡。
另一种是原来的溃疡长期不愈,溃疡周边细胞受炎症等各种因子长期刺激,发生异变,变成了癌细胞,也就是我们一般所说的溃疡“恶变”,这种情况一般机率不高,不到百分之一。
虽然这两种溃疡型胃癌形成过程迥异,但治疗和预后却是殊途同归的,临床上也一般不易予以鉴别。普通胃溃疡与溃疡型胃癌的预后是天差地别的,这点不解释大家也应该明白,胃溃疡就算再难治,也还是治得好,而且一般不会危及到生命,往往单纯药物治疗即可。而胃癌却面目狰狞,来势汹汹,一不小心就会错过最佳的治疗时机。因为胃癌发展到后期,治愈率就很低了,不到30%。在治疗方面,除极少部分早期胃癌可在内镜下切除外,一般都需要外科手术及/或辅助放化疗治疗。
一般鉴别
首先是从以下进行区别:
1、病程不同
胃癌的病程相对较短,且表现为进行性恶比;而胃溃疡病程长,呈周期性。
2、发病人群的区别
胃癌以中年以上多见,而胃溃疡则多发生于中青年人。
3、症状不同
胃癌的症状和胃溃疡的症状还是有很多不同的,胃癌的疼痛无规律性。逐渐加重,消瘦,制酸药及抗溃疡治疗效果欠佳或无效;而胃溃疡的疼痛有规律。进食时能缓解,抗酸药或抗溃疡治疗效果较好。
4、大便隐血
胃癌患者大便隐血试验常呈持续阳性。虽经内科一般治疗,隐血不易消失;而胃溃疡患者大便隐血试验,在活动期呈阳性。经治疗后可转阴性。这是胃癌与胃溃疡的鉴别要点之—。
5、胃液分析
胃癌患者低酸或无酸。胃溃疡患者胃酸正常或偏高。
6、血沉表现
胃癌和胃溃疡病人的血沉也不同,胃癌患者的血沉表现会因全身情况恶比而增快;胃溃疡患者血沉一般正常。
7、X线钡餐
胃癌患者可发现恶性溃疡影像或肿块彩。边缘不齐,直径大于2.5厘米;而胃溃疡者定影小,突出于腔外,直径小于2厘米。
8、血像
胃癌患者贫血经调养与治疗不易纠正,尤其是晚期有多部位转移,影响骨髓造血功能。可引起再生不良性贫血;而胃溃疡患者的贫血经治疗或调养后可以纠正。
9、治疗效果
胃溃疡患者经过争取的治疗后,一些症状表现会减轻或者完全消失,但胃癌—般治疗无效,病情逐渐加重。
实际上,在临床上区别二者难度很大,需要考虑很多方面。在胃镜检查时发现溃疡病变,需要做良恶性鉴别,内镜下鉴别良性和恶性溃疡(也就是通常说的胃癌)需要从以下几个方面考虑:
第一、病变的大小,大的溃疡恶性的可能性大。第二、形状,恶性溃疡往往形状不规则;第三、恶性溃疡的底部往往凹凸不平;第四、恶性溃疡表面的苔往往污秽(很脏);第五、恶性溃疡的边缘多伴有结节样隆起,反之,则良性可能大。胃溃疡在胃镜下,可于胃部见圆或椭圆、底部平整、边缘整齐的溃疡。根据溃疡面所见,可分为
① 活动期:溃疡面为灰白或褐色苔膜覆盖,边缘肿胀,色泽红润、光滑而柔软。
② 愈合期:苔膜变薄,溃疡缩小,其周围可见粘膜上皮再生的红晕;或溃疡面几乎消失,其上有极少的薄苔。
③ 瘢痕期:溃疡面白苔已消失,变成红色充血的瘢痕,可见皱襞集中。
2. 胃癌胃镜下表现
隆起型:
主要表现为菜花状肿块突入胃腔,表面呈结节或分叶状,有浅表糜烂、充血、溃疡或污秽的苔覆盖,组织脆易出血。
弥漫浸润型:
病变弥漫而广泛,由于癌肿在胃壁内浸润,胃粘膜呈粗糙而僵硬的改变,有浸润感,粘膜表面高低不平,有明显水肿或浅表糜烂,胃体腔狭小或扩张受限,蠕动减弱或消失,典型的病例有“皮革样胃”之称。
溃疡局限型:
主要表现为局限性溃疡,边缘有不规则的结节状增生,有僵硬感;或呈堤岸状增生隆起,与正常粘膜边界清楚,周围粘膜分界不清,溃疡的一方边缘常有不规则堤岸状隆起,另一方边缘无明显边界,周围粘膜有结节,凹凸不平、出血、糜烂及色泽改变等。此型最为常见。
胃镜精准活检
“活检”通俗的讲就是医生在内镜检查的过程中发现有可疑的地方,单纯靠肉眼观察无法判断,就需要取下来一小块肉送到病理科切片、染色并且放在显微镜下放大观察,来确定究竟是什么病变。有的时候因为患者和家属担心取活检会对胃造成损伤而拒绝活检,有的时候由于医生工作量巨大,不细心,漏掉了可疑的地方而没有活检,还有的时候是因为缺少足够的经验而没有识别出病变最严重的部位,这样都容易造成漏诊、误诊!在发现可疑溃疡时候,医生在取活检时后也需要注意:稳、准、深、多。
这个病例,可能就是没有取到应该取到的癌细胞,只取到了周边的早癌。若有下述胃镜及其病理改变应引起高度重视:1. 中度或重度的不典型增生。2. 40岁以上的典型上皮化生或伴重度不典型增生。3. 直径大于2厘米的胃溃疡,尤其是位于小弯部病程较长的溃疡。4. 腺瘤性、无酸性或直径超过2厘米,体积较大的胃息肉且伴有肠上皮化生,尤其是出现重度不典型增生的萎缩性胃炎。
如何预防早期胃癌
癌症的早期诊断和早期治疗是提高治疗效果、改善预后的最重要因素。对于以下人群,建议进行癌症筛查:
1、胃癌筛查目标人群:年龄>40岁,且符合以下任意一条:①胃癌高发地区人群;②幽门螺杆菌感染;③既往有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等胃的癌前疾病;④胃癌患者一级亲属;⑤存在胃癌其他风险因素:如摄入高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等)。
2、结直肠癌的高危人群:年龄50~75岁,且符合以下任意一条:①粪便潜血试验阳性;②既往有腺瘤性息肉、炎症性肠病等癌前疾病;③有结直肠癌家族史。
3、出现消化道症状者:腹痛、便血、黑便、消瘦、腹泻、腹部肿块、排便习惯改变等。
胃的“危险信号灯”
胃癌前病变主要包括慢性萎缩性胃炎、胃息肉、胃溃疡等,其病理变化主要包括胃黏膜上皮异型增生和肠上皮化生。慢性萎缩性胃炎的特征性改变包括胃黏膜腺体数量减少、腺体结构异常,以及胃黏膜变薄。胃息肉是指胃黏膜表面长出的突起状乳头状组织,是胃良性肿瘤的一种,比如胃底腺息肉等。胃溃疡是由饮酒、幽门螺杆菌感染、止痛药和激素过度使用等多种原因导致的胃黏膜破损。肠上皮化生是指胃黏膜中出现类似小肠或大肠黏膜的上皮细胞,通常属于萎缩性胃炎的继发性变化。上皮内瘤变也被称为异型增生或不典型增生,是细胞开始“变坏”的阶段,临床上一般分为低级别上皮内瘤变和高级别上皮内瘤变。低级别上皮内瘤变相当于轻中度异型增生,有可能发展为癌。高级别上皮内瘤变相当于重度异型增生或原位癌,需要尽早治疗。
有上述疾病的患者可能出现胃部疼痛、食欲下降等症状,有时与胃癌的症状无法准确区分,因此要尽早就医。
你的胃正在被这样伤害
幽门螺杆菌:一种在人胃黏膜中普遍存在的细菌,是藏在胃里的“钉子户”,可通过唾液传播,并与慢性胃炎、胃溃疡和胃癌等多种疾病密切相关。
饮食刺客:腌菜等食物中亚硝酸盐含量较高,被人体吸收后可能转化为亚硝胺导致癌变。烧烤、油炸食物品是危险因素之一,其主要致癌物是多环芳烃类化合物。此外,饮食不规律、吸烟、饮酒、熬夜等“伤胃组合拳”也是胃癌的高危因素。
遗传警报:有胃癌家族史者要特别警惕。一级亲属(父母、兄弟姐妹)罹患胃癌的人群应加强胃癌筛查。抓住诊疗的“黄金时机”发现胃癌前病变是阻断胃癌发展的关键窗口期,可显著降低胃癌风险。根据《中国早期胃癌筛查流程专家共识(2023)》,对于上述提到的高危人群,建议尽早进行胃镜筛查。胃镜+活检是诊断胃癌及胃癌前病变的金标准。若发现高级别上皮内瘤变则需要尽快咨询专科医生,制订相关治疗方案,比如内镜黏膜下剥离术。此外,筛查方式还包括血液学检查、幽门螺杆菌检测等。若发现幽门螺杆菌感染应在医师指导下制订药物治疗方案。
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