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全降解支架:向“心”而生,“介入无植入”理念解除患者之忧

       【摘要】近年来,随着 “介入无植入”理念在冠心病治疗领域不断深入,冠脉介入手术治疗手段愈加丰富并广泛在临床上应用推广。其中,相比于传统的金属支架,全降解支架的到来,为冠心病患者提供了更加多样、有效的治疗策略,避免了部分患者因永久携带金属心而产生的担忧情绪。

  日前,记者在陕西省一所三甲医院了解到,该院心内科团队成功完成一例生物可吸收支架植入手术。该患者40多岁,因近两年活动后反复出现胸痛、胸闷等情况前来医院就诊,接诊医生详细询问了病史,并进行检查后发现,该患者冠脉血管存在多处狭窄,其中一段狭窄严重,需要进行介入手术治疗。由于患者和家属对心脏内永久植入金属物比较抵触,经过充分的了解患者情况和病情分析后,最终专业团队为患者选择了“介入无植入”代表性创新产品——NeoVas生物可吸收支架。术后患者胸痛、胸闷等症状消失,手术取得了良好的治疗效果。

        生物可吸收支架:植入三年消失无影踪,无永久留存让患者少“担忧”

  目前冠心病介入治疗手段中,广泛应用的心脏支架为金属材质,它可以帮助患者开通堵塞的血管,让血流恢复通畅。然而,因基体均为惰性金属材质,植入后会永久留存在身体里,远期看还可能出现炎症反应、血管内再狭窄等风险。另外,部分患者因永久携带金属植入物而产生紧张、焦虑等情绪。如何破解以上难题,让更多的冠心病患者获益?生物可吸收支架的到来,为上述问题提供了更优质的解决方案。

  2019年,由我国自主研制的首款生物可吸收支架获国家药监局批准上市,上述手术中应用的正是这款由我国心血管医疗器械龙头企业乐普医疗研制的NeoVas生物可吸收支架。据了解,该款支架拥有的“高科技”成果正是在于它的创新:NeoVas生物可吸收支架选取了与传统金属支架基体不同的全降解材料——左旋聚乳酸,在植入后,区别于传统金属心脏支架永久留存体内,而是在开通并支撑堵塞血管、恢复血运重建后最终完全降解。因此,生物可吸收支架被誉为“可以消失的支架”。

  NeoVas生物可吸收支架在体内的降解过程大致分为两个阶段,在植入人体1年内,NeoVas生物可吸收支架具有和金属支架相当的支撑力。在植入1年后,NeoVas生物可吸收支架开始逐渐降解,3年左右完全降解为水和二氧化碳,最终排出体外“完全消失”,不影响后续可能的再次血运重建以及核磁、CT等影像学检查。另外,为预防血管再次狭窄,NeoVas生物可吸收支架表面还涂覆有抗增殖药物雷帕霉素,为冠心病患者的远期预后撑起一把 “健康保护伞”。

       “介入无植入”理念技术让更多冠心病患者享健康福音

  据了解,乐普医疗拥有三款“介入无植入”重磅产品,包括NeoVas生物可吸收支架、Vesscide切割球囊系统和Vesselin药物涂层球囊。它们的问世,让冠脉介入治疗更加高效化和多样化,尤其当医生处理一些复杂病变,在单独使用一款医疗器械治疗效果不理想时,“介入无植入”理念医疗器械的联合应用,让临床医生的手中再添新“利器”。

      “中国智造”医疗器械彰显中国力量守护更多患者健康

  近年来,我国企业在越来越多的领域实现新突破,创造出一个又一个领先于全球的科技成果。相信在未来,将有更多的“中国智造”医疗器械走出国门,在世界舞台上彰显中国力量,惠及全球患者,守护全人类的健康。

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